Sangue de cordão umbilical: uma oportunidade única de vida

Os avanços na área médica apontam na direção da prevenção. A possibilidade de coleta do sangue do cordão umbilical amplia os meios de enfrentar o câncer e outras moléstias.

No momento do nascimento, o cordão umbilical e a placenta são simplesmente descartados, porém, assim como a medula óssea, o sangue do cordão é rico em células progenitoras, as formadoras das células do sangue e do sistema imune.

As células progenitoras (células tronco) se diferenciam (ou se reproduzem) em outras células: células vermelhas do sangue, as quais carregam oxigênio através do organismo; células brancas do sangue, que combatem as infecções; e plaquetas, que são necessárias para a coagulação. O tratamento médico para o câncer destrói as células progenitoras dos pacientes ao mesmo tempo que destrói as células cancerosas. Mais tarde são infundidas (transplantadas) células progenitoras que irão se multiplicar e regenerar um novo sangue e um novo sistema imune.

As células progenitoras coletadas do sangue do cordão umbilical logo após o nascimento do bebê podem ser utilizadas para este procedimento caso a criança, ou um familiar direto, futuramente necessite de tratamento com transplante de células progenitoras. Guardar o sangue do cordão é considerado uma forma de proteção, pois coletando e congelando o sangue de cordão do bebê, a mãe estará salvando algo que de alguma forma pode salvar a vida do seu filho ou filha no futuro.

Doenças tratadas com transplante de células progenitoras: leucemia linfocítica aguda (LLA), leucemia mielóide aguda (LMA), leucemia não-linfocítica aguda, tumores cerebrais, leucemia linfocítica crônica (LLC), leucemia mielóide crônica (LMC), Sarcoma de Ewing, Doença de Hodgkin, leucemia mielomonocitica juvenil, câncer de rim, mieloma múltiplo, síndrome mielodisplásica, neuroblastoma, linfoma não-Hodgkin, câncer de testículo, câncer pulmonar de pequenas células, trombocitopenia amegacariocítica, anemia aplástica, anemia de Blackfan-Diamond, anemia falciforme, citopenia congênita, Síndrome de Evan, Anemia de Fanconi, Síndrome de Kostmann, talassemia, amiloidoses, Doença de Gaucher, Síndrome de Hunter, Síndrome de Hurler, doença granulomatosa crônica, doença da imunodeficiência combinada severa, Síndrome de Wiskott-Aldrich, esclerose múltipla, artrite rematóide, Lupus Eritematoso Sistêmico, adrenoleucodistrofia, disceratose congênita, osteopetrose, deficiência de adenosina deaminase.